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  • FURANTOINA - Ficha completa
    embarazadas no han mostrado riesgo fetal Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario Nitrofurantoína En animales se han registrado adenomas y retraso de crecimiento en humanos no hay estudios adecuados y bien controlados ATC PA Nitrofurantoína Conservar en frío No Envase Comercializado Situación CN PVL PVP P Menor Env con 500 Fi Si Alta 631705 16 32 19 85 Env con 50 Fi Si Alta 654211 Env con 25 Fi Si Alta 654203 Env con 25 Si Anulado 653415 1 3 2 03 Env con 50 Si Anulado 663414 1 75 2 73 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DATOS CLÍNICOS PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DATOS FARMACÉUTICOS COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Nitrofurantoína DCI 50 mg Excipiente c s p 1 compr DATOS CLÍNICOS Indicaciones Terapéuticas de FURANTOINA Comp 50 mg Todas las infecciones bacterianas del tracto génito urinario ocasionadas por gérmenes sensibles a la nitrofurantoína pielitis pielonefritis cistitis prostatitis uretritis Quimio profilaxis en intervenciones o exploraciones urológicas DATOS CLÍNICOS Posología y administración de FURANTOINA Comp 50 mg Adultos 1 2 comprimidos 3 veces al día Niños Hasta 2 años Medio comprimido 3 4 veces al día De 2 a 8 años Un comprimido 3 4 veces al día Normas posológicas Se recomienda ingerir la FURANTOINA durante las comidas o con un vaso de leche fría y nunca en ayunas Dada la superior absorción de la FURANTOINA en relación con los preparados macrocristalinos o de disgregación retardada no es necesario sobrepasar casi nunca las dosis indicadas más arriba DATOS CLÍNICOS Contraindicaciones de FURANTOINA Comp 50 mg Insuficiencia hepática o renal graves DATOS CLÍNICOS Reacciones Adversas de FURANTOINA Comp 50 mg Puede provocar náuseas y vómitos que se pueden evitar ingiriendo el medicamento con las comidas Ocasionalmente se han descrito trastornos alérgicos y polineuritis éstos en tratamientos muy prolongados que ceden al suprimirse la medicación DATOS CLÍNICOS Sobredosificación de FURANTOINA Comp 50 mg La intoxicación aguda con esta especialidad es rara dado su elevado índice terapéutico En caso de intoxicación accidental que solo puede producirse por ingestión de dosis elevadas se seguirán las pautas generales para favorecer la rápida eliminación de medicamentos lavado de estómago y aumento de la diuresis PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS La FURANTOINA cuyo principio activo es la nitrofurantoína es un quimioterápico específico de las infecciones bacterianas agudas o crónicas del tracto urinario Es activo frente a gérmenes habitualmente resistentes a los antibióticos y sulfamidas como son los géneros Proteus y Pseudomonas y no provoca la aparición de cepas resistentes DATOS FARMACÉUTICOS Incompatibilidades de FURANTOINA Comp 50 mg Los acidificantes del pH urinario aumentan la absorción digestiva de la nitrofurantoína mientras que los alcalinizantes y el ácido nalidíxico la disminuyen Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación Tus notas sobre este medicamento FURANTOINA Comp 50 mg Mi Vademecum Incluye un vínculo a la ficha de FURANTOINA Comp 50 mg en el listado de medicamentos Mi Vademecum Recibir ficha

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  • CLEXANE - Ficha completa
    Jeringa prec 20 mg 0 2 ml Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica a la heparina o sus derivadas incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular Hemorragias intensas activas o condiciones de alto riesgo de hemorragia incontrolada incluyendo ictus hemorrágico reciente Historia de trombocitopenia o trombosis secundaria a la enoxaparina Endocarditis séptica Lesiones orgánicas que puedan determinar hemorragia como la úlcera péptica activa y el ictus hemorrágico no debido a embolismo sistémico Trastornos hemorrágicos importantes ligados a alteraciones de la hemostasia salvo la coagulación intravascular diseminada no relacionada con la heparina En pacientes que reciban heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas DATOS CLÍNICOS Advertencias y Precauciones de CLEXANE Jeringa prec 20 mg 0 2 ml No administrar por vía intramuscular Hemorragias Como con cualquier otro anticoagulante puede producirse sangrado en cualquier parte del cuerpo ver sección Reacciones adversas En caso de sangrado debe investigarse el origen de la hemorragia e instaurarse el tratamiento adecuado No intercambiar Clexane con otras heparinas de bajo peso molecular dado que difieren en su proceso de fabricación pesos moleculares actividades antiXa específicas unidades y dosis y consecuentemente en su farmacocinética y actividades biológicas asociadas por ej actividad antiIIa e interacciones plaquetarias Se requiere por lo tanto especial atención y cumplimiento de las instrucciones específicas de uso proporcionadas por el laboratorio Al igual que otros anticoagulantes la inyección de enoxaparina debe usarse con extrema precaución en las situaciones con aumento de riesgo de hemorragia tales como alteraciones de la coagulación insuficiencia hepática historia de úlcera péptica hipertensión arterial grave no controlada retinopatía hipertensiva o diabética anestesia espinal o epidural permanencia de catéteres intratecales o post operatorio inmediato oftalmológico o neurológico uso concomitante de medicación que tenga efecto sobre la homeostasis ver sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Anestesia espinal epidural En pacientes sometidos a anestesia epidural o espinal o a punción lumbar la administración de heparina con fines profilácticos se ha asociado muy raramente a la aparición de hematomas epidurales o espinales con el resultado final de parálisis prolongada o permanente Este riesgo se incrementa por el uso de catéteres epidurales o espinales para anestesia la administración concomitante de medicamentos con efecto sobre la coagulación como antiinflamatorios no esteroídicos AINES antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes y por las punciones neuroaxiales traumáticas o repetidas Para reducir el riesgo potencial de sangrado asociado al uso concomitante de enoxaparina sódica y la anestesia analgesia epidural o espinal se deberá considerar el perfil farmacocinético del fármaco ver sección Datos preclínicos sobre seguridad La colocación y retirada del catéter se realizará mejor cuando el efecto anticoagulante de la enoxaparina sea bajo A la hora de decidir el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la administración de heparina a dosis profilácticas y la inserción o retirada de un catéter espinal o epidural deben tenerse en cuenta las características del paciente y del producto debiendo de transcurrir al menos de diez a doce horas para las heparinas de bajo peso molecular Si el paciente estuviese a tratamiento con dosis más altas de enoxaparina sódica 1mg kg dos veces al día o 1 5mg kg una vez al día sería necesario aumentar el tiempo de espera 24 horas Una vez insertado o retirado el catéter deberán transcurrir al menos dos horas hasta la administración de una nueva dosis de heparina La nueva dosis deberá retrasarse hasta que la intervención quirúrgica haya finalizado Si bajo criterio médico se decide administrar tratamiento anticoagulante durante un procedimiento anestésico espinal o peridural debe extremarse la vigilancia del paciente para detectar precozmente cualquier signo o síntoma de déficit neurológico como dolor lumbar déficit sensorial y motor entumecimiento y debilidad de extremidades inferiores y trastornos funcionales del intestino o vejiga El personal de enfermería debe ser entrenado para detectar tales signos y síntomas Asimismo se advertirá a los pacientes que informen inmediatamente al médico o personal de enfermería si experimentan cualquiera de los síntomas antes descritos Si se sospecha la aparición de algún signo o síntoma sugestivo de hematoma espinal o epidural deben realizarse las pruebas diagnósticas con carácter de urgencia e instaurar el tratamiento adecuado incluyendo la descompresión medular Hemorragia en ancianos En ancianos no se observó aumento de la tendencia a la hemorragia a las dosis usadas en la profilaxis En pacientes ancianos especialmente los pacientes de más de 80 años puede aumentar el riesgo de complicaciones hemorrágicas a la dosis terapéutica Se recomienda una cuidadosa monitorización clínica ver Posología y forma de administración Ancianos Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal existe un aumento de la exposición a la enoxaparina sódica con la consecuente elevación del riesgo de hemorragia En pacientes con insuficiencia renal grave aclaramiento de creatinina Aunque no se requiere ningún ajuste posológico en pacientes con insuficiencia renal moderada aclaramiento de creatinina 30 50 ml min y leve aclaramiento de creatinina 50 80 ml min se recomienda una cuidadosa monitorización clínica ver Posología y forma de administración Insuficiencia renal y Farmacocinética Insuficiencia Renal Pacientes de bajo peso En mujeres de bajo peso corporal menos de 45 Kg y en hombres de bajo peso corporal menos de 57 Kg se ha observado un aumento de la exposición a enoxaparina sódica a las dosis usadas en la profilaxis no ajustadas según el peso lo cual puede aumentar el riesgo de hemorragia Por lo tanto se recomienda una cuidadosa monitorización clínica en estos pacientes ver Farmacocinética peso Procedimientos de revascularización coronaria percutánea Para minimizar el riesgo de hemorragia después de la instrumentación vascular durante el tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q y en infarto agudo miocardio con elevación del segmento ST se han de respetar de forma exacta los intervalos posológicos de tiempo recomendados para Clexane Es importante conseguir la hemostasis en el lugar de la punción tras llevar a cabo la ICP En caso de utilizar un dispositivo de cierre se puede quitar la guía inmediatamente Si se emplea un método de compresión manual debe quitarse la guía 6 horas después de la última inyección de Clexane endovenoso subcutáneo Si el tratamiento con Clexane continúa la siguiente dosis programada no debe administrarse antes de 6 a 8 horas después de la retirada de la guía La zona donde se ha realizado el proceso debe observarse para detectar signos de hemorragia o formación de hematomas Válvulas protésicas cardíacas Enoxaparina no ha demostrado eficacia y seguridad en indicaciones terapéuticas diferentes a las establecidas en la sección Indicaciones terapéuticas El uso de Clexane como tromboprofiláxis en pacientes con prótesis valvulares cardíacas no ha sido suficientemente estudiado Se han notificado casos aislados de trombosis en prótesis valvulares cardíacas en pacientes en los que se administró enoxaparina como agente profiláctico Ciertos factores confusos incluyendo patologías de base y falta de datos clínicos limitan la evaluación de estos casos Algunos de estos casos se dieron en embarazadas en las que las trombosis condujeron a un desenlace fatal tanto para la madre como para el feto ver sección Embarazo y lactancia Pruebas de laboratorio En las dosis empleadas para la profilaxis del tromboembolismo venoso la enoxaparina sódica no modifica de forma significativa las pruebas de tiempo de sangrado y coagulación sanguínea global ni afecta a la agregación plaquetaria o la unión de fibrinógeno a plaquetas A dosis más elevadas pueden aparecer incrementos en el tiempo de tromboplastina parcial activada PTT y en el tiempo de coagulación activado ACT Los aumentos de PTT y ACT no se correlacionan de forma lineal con el incremento de actividad antitrombótica de enoxaparina sódica y por tanto no son adecuados ni fiables para la monitorización de la actividad de enoxaparina sódica Monitorización del recuento de plaquetas Con las heparinas de bajo peso molecular también existe el riesgo de trombocitopenia inducida por la heparina y mediada por anticuerpos a veces de pronóstico grave Debe considerarse esta posibilidad ante cualquier caso de trombocitopenia o aparición de una coagulación intravascular diseminada o trombosis durante el tratamiento Estas trombopenias aparecen habitualmente entre el día 5 y 21 después del comienzo del tratamiento con enoxaparina Además el riesgo de trombocitopenia inducida por la heparina puede persistir varios años tras la exposición previa a compuestos de heparina a En pacientes sin historia de trombocitopenia Debe efectuarse un recuento de plaquetas antes del comienzo de la terapia y luego dos veces por semanas durante 21 días a lo largo del tratamiento con enoxaparina Si pasado este tiempo es necesario prolongar el tratamiento el recuento de plaquetas tiene que realizarse una vez a la semana hasta el final del tratamiento En la práctica cualquier descenso significativo 30 a 50 del valor inicial del recuento de plaquetas debe ser un motivo de alerta En tal caso hay que realizar inmediatamente una monitorización inmediata y diaria del recuento de plaquetas y el tratamiento debe interrumpirse lo antes posible Si tiene que continuar el tratamiento anticoagulante hay que instaurar una terapia de sustitución con anticoagulantes orales o al menos un tratamiento con inhibidores de la agregación plaquetaria b En pacientes con historia de trombocitopenia En pacientes con historia de trombocitopenia tras un tratamiento con una heparina no fraccionada o con otra heparina de bajo peso molecular el cambio a enoxaparina puede ser posible siempre y cuando un test de agregación plaquetaria en presencia de enoxaparina haya sido negativo Dado que aún en pacientes con un resultado negativo se han observado reacciones cruzadas la monitorización del estado clínico deberá ser especialmente cuidadosa y se requiere realizar recuentos diarios de plaquetas El tratamiento debe ser interrumpido si persiste la trombocitopenia inicial Si tiene que continuar el tratamiento anticoagulante hay que instaurar una terapia de sustitución con anticoagulantes orales o al menos un tratamiento con inhibidores de la agregación plaquetaria DATOS CLÍNICOS Interacciones con otros medicamentos de CLEXANE Jeringa prec 20 mg 0 2 ml Se recomienda antes del tratamiento con enoxaparina sódica interrumpir la utilización de aquellos fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados Sustancias que interfieren los mecanismos de la coagulación Acido acetilsalicílico otros salicilatos y antiinflamatorios no esteroides vía sistémica incluido ketorolaco Anticoagulantes orales y trombolíticos Glucocorticoides vía sistémica la administración de enoxaparina aumenta el riesgo hemorrágico propio de la corticoterapia a altas dosis o en tratamientos prolongados Inhibidores de la agregación plaquetaria Ticlopidina dipiridamol sulfinpirazona Dextrano 40 vía parenteral clopidogrel Otros agentes antiplaquetarios como son los antagonistas IIa IIIa Si la asociación de estos medicamentos y enoxaparina sódica es necesaria se recomienda proceder a una estrecha monitorización clínica y de laboratorio dado el aumento de riesgo de hemorragia DATOS CLÍNICOS Embarazo y Lactancia de CLEXANE Jeringa prec 20 mg 0 2 ml Embarazo Los estudios realizados en el animal no han mostrado evidencia de acción teratógena o fetotóxica En la rata preñada el paso de 35 S enoxaparina a través de la placenta hasta el feto es minimo En humanos no hay ninguna evidencia de que la enoxaparina sódica atraviese la barrera placentaria durante el segundo trimestre de embarazo No se dispone de información sobre el primer y el tercer trimestre Al no poder realizarse estudios controlados adecuados en mujeres embarazadas y dado que los estudios realizados en animales no siempre son predictivos de la respuesta en humanos este medicamento sólo debe utilizarse durante el embarazo si el médico ha establecido una clara necesidad Si se realiza una anestesia epidural el tratamiento con enoxaparina debe ser interrumpido Lactancia En la rata durante el periodo de lactancia la concentración de 35 S enoxaparina en la leche es muy baja No se sabe si la enoxaparina se excreta en la leche humana en las madres durante el periodo de lactancia Sin embargo como precaución en este periodo las madres lactantes que reciban enoxaperina debeían ser aconsejadas a evitar la lactancia materna DATOS CLÍNICOS Efectos sobre la capacidad de conducción de CLEXANE Jeringa prec 20 mg 0 2 ml La enoxaparina no tiene efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas DATOS CLÍNICOS Reacciones Adversas de CLEXANE Jeringa prec 20 mg 0 2 ml Se ha evaluado la enoxaparina en más de 15 000 pacientes que recibieron enoxaparina en ensayos clínicos Estos incluyeron 1 776 para profilaxis de trombosis venosa profunda sometidos a cirugía ortopédica o abdominal en pacientes con riesgo de complicaciones tromboembólicas 1 169 para la profilaxis de trombosis venosa profunda en pacientes no quirúrgicos con patología aguda y movilidad gravemente restringida 559 para el tratamiento de la trombosis venosa profunda con o sin embolismo pulmonar 1 578 para el tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q y 10 176 para el tratamiento de infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST El régimen posológico de enoxaparina sódica administrado en estos ensayos clínicos varía dependiendo de las indicaciones La dosis de enoxaparina sódica fue de 40 mg SC vía subcutánea una vez al día para la profilaxis de la trombosis venosa profunda después de cirugía o pacientes no quirúrgicos con patología aguda y movilidad gravemente restringida En el tratamiento de la trombosis venosa profunda TVP con o sin embolismo pulmonar EP los pacientes que recibí anenoxaparina fueron tratados con una dosis de 1 mg kg SC cada 12 horas o con una dosis de 1 5 mg kg SC una vezaldía En los estudios clínicos para el tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q la dosis fue de 1 mg kg SC cada 12 horas y en el estudio clínico para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST el régimen posológico de enoxaparina sódica fue de 30mgI V enbolo seguido de 1 mg kg SC cada 12 horas La reacciones adversas observadas en estos estudios clínicos y notificadas en la experiencia post comercialización se detallan a continuación Las frecuencias se definen de la siguiente forma muy frecuentes 1 10 frecuentes 1 100a Hemorragias En estudios clínicos las hemorragias fueron la reacción más frecuentemente notificada Éstas incluyeron hemorragias mayores notificadas como máximo en el 4 2 de los pacientes pacientes quirúrgicos 1 Algunos de estos casos tuvieron un desenlace fatal Al igual que otros anticoagulantes la hemorragia puede suceder en presencia de factores de riesgo asociados tales como lesiones orgánicas susceptibles desangrar procesos invasivos o algunas asociaciones medicamentosas que afectan a la hemostasia ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo y sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Clasificación de órganos del sistema MedDRA Profilaxis en pacientes quirúrgicos Profilaxis en pacientes no quirúrgicos Tratamiento en pacientes TVP con o sin EP Tratamiento en pacientes con angina inestable e infarto de miocardio sin onda QIM Tratamiento en pacientes con IAMEST agudo Transtornos vasculares Muy frecuentes Hemorragia Raras Hemorragia retroperitoneal Frecuentes Hemorragia Muy frecuenes Hemorragia Poco frecuentes Hemorragia intracraneal hemorragia retroperitoneal Frecuentes Hemorragia Raras Hemorragia retroperitoneal Frecuentes Hemorragia Poco frecuentes Hemorragia intracraneal hemorragia retroperitoneal tales como hematoma equimosis en sitio diferente al lugar de administración hematoma con herida hematuria epistaxis y hemorragia gastrointestinal 1 Enpacientes quirúrgicos las complicaciones hemorrágicas se consideraron mayores 1 si la hemorragia causó un evento clínico significativo o 2 si estaban acompañadas por una disminución de la hemoglobina 2 g dL o transfusión de 2 o más unidades de productos sanguíneos Las hemorragias retroperitoneales e intracraneales siempre se consideraron como mayores Además en la experiencia post comercialización Raras Se han notificado casos de hematoma intradural o hematoma neuraxial con el uso concomitante de enoxaparina sódica y anestesia intradural Estas reacciones resultaron en diversos grados de daños neurológicos a largo plazo o en parálisis permanente ver sección Advertencias y precauciones especiales de emple Trombocitopenia y trombocitosis Clasificación de órganos del sistema MedDRA Profilaxis en pacientes quirúrgicos Profilaxis en pacientes no quirúrgicos Tratamiento en pacientes TVP con o sin EP Tratamiento en pacientes con angina inestable e infarto de miocardio sin onda QIM Tratamiento en pacientes con IAMEST agudo Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy frecuentes Trombocitosis Frecuentes Trombocitopenia Poco frecuentes Trombocitopenia Muy Frrecuentes Trombocitosis Frecuenes Trombocitopenia Poco frecuentes Trombocitopenia Frecuentes Trombocitosis Trombocitopenia Muyr raras Trombocitopenia Inmunoalérgica Incremento de plaquetas 400G L Además en la experiencia post comercialización Raras Casos de trombocitopenia inmunoalérgica con trombosis en algunos de ellos la trombosis se complicó con infartos del órgano o isquemia de la extremidad ver sección Advertencias y precauciones especiales de emple o Monitorización del recuento de plaquetas Otras reacciones adversas clínicamenterelevantes Estas reacciones se describen a continuación independientemente de las indicaciones por clasificación de órganos del sistema y enumeradas en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia Clasificación de órganos del sistema MedDRA Todas las indicaciones Trastornos del sistema inmunológico Frecuentes Reacción alérgica Raras Reacción anafilactoide anafiláctica Trastornos hepatobiliares Muy frecuentes Aumento de enzimas hepáticas principalmente transaminasas Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes Urticaria prurito eritema Poco frecuentes Dermatitis bullosa Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes Hematoma en el punto de inyección dolor en el punto de inyección otras reacciones en el punto de inyección Poco frecuentes Irritación local necrosis cutánea en el punto de inyección Exploraciones complementarias Raras Hipercaliemia tales como edema en el punto de inyección hemorragia hipersensibilidad inflamación masa dolor o reacción no especificado de otra forma niveles de transaminasas 3 veces del límite superior de normalidad Además enla experiencia post comercialización Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras Vasculitis cutánea necrosis cutánea normalmente sobrevenida en el punto de inyección estos fenónemos habitualmente son precedidos por la aparición de púrpura o de placas eritomatosas infiltradas y dolorosas Se debe suspender el tratamiento con enoxaparina sódica Estos problemas desaparecen en unos días y n odebe interrumpirse el tratamiento por ellos DATOS CLÍNICOS Sobredosificación de CLEXANE Jeringa prec 20 mg 0 2 ml La sobredosis accidental tras la administración intravenosa subcutánea o extracorpórea puede conducir a complicaciones hemorrágicas Los efectos pueden ser ampliamente neutralizados por la inyección intravenosa lenta de protamina sulfato o clorhidrato La dosis de protamina será idéntica a la dosis de enoxaparina inyectada 1 mg o 100 unidades anti heparina de protamina para neutralizar la

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  • ESTILSONA GOTAS - Ficha completa
    s DATOS CLÍNICOS Indicaciones Terapéuticas de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml Asma bronquial y otras alergopatías artritis reumatoide y otras colagenopatías dermatitis y dermatosis eccema subagudo y crónico psoriasis pénfigo etc y todas aquellas afecciones susceptibles de tratamiento cortisónico DATOS CLÍNICOS Posología y administración de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml La dosis deberá ser establecida por el médico según las características y severidad del proceso aconsejándose como dosis media la de 1 mg de prednisolona 0 15 ml de suspensión o 6 gotas si se utiliza el gotero que se acompaña por kg de peso y día Esta dosis se administrará en dos tomas al día cada 12 horas pudiendo usarse leche caldo zumo de naranja etc Normas para la correcta administración del preparado Es importante agitar bien el frasco antes de extraer las gotas con objeto de conseguir una suspensión homogénea y por tanto una dosificación correcta El gotero que se acompaña proporciona 40 gotas por ml No utilice otros goteros ya que podrían proporcionar un número distinto de gotas DATOS CLÍNICOS Contraindicaciones de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml Tuberculosis activa insuficiencia cardíaca congestiva hipertensión arterial grave antecedentes de úlcera gastroduodenal diabetes grave antecedentes de afección psiquiátrica tromboembolismo reciente queratitis herpética y embarazo DATOS CLÍNICOS Advertencias y Precauciones de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml Las precauciones a observar durante el tratamiento son las mismas que para cualquier derivado cortisónico Es indispensable que el tratamiento no se suspenda bruscamente por lo que las dosis deben reducirse de una manera gradual DATOS CLÍNICOS Advertencias y Precauciones de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo DATOS CLÍNICOS Reacciones Adversas de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml En tratamientos prolongados los corticoste roides pueden dar lugar a la aparición de los síntomas del hipercorticismo distribución irregular de las grasas hirsutismo y aparición de estrías cutáneas DATOS CLÍNICOS Sobredosificación de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml En las sobredosificaciones accidentales pueden aparecer alteraciones transitorias del SNC hiperglicemia e hipertensión No existe tratamiento específico sino únicamente sintomático En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 915 62 04 20 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Estilsona es un corticosteroide sintético que posee unas interesantes y ventajosas propiedades confirmadas tanto por la experiencia farmacológica como clínica En particular los ensayos sobre la actividad anfiinflamatoria y protectora capilar han demostrado una actividad gradual y prolongada lo que garantiza la protección del paciente con menor número de administraciones diarias E stilsona Gotas tiene especial interés en pediatría dada la comodidad de administra ción y su aceptación incluso en los lactantes DATOS FARMACÉUTICOS Incompatibilidades de ESTILSONA GOTAS Gotas 13 3 mg ml No debe administrarse con otros corticosteroides Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación

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  • Activar cookies
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  • Aviso Legal - UBM Medica Spain S.A.
    nos facilite a través de la página web a ninguna otra entidad a excepción de los de aquellos usuarios que hayan indicado que son profesionales de la salud en cuyo caso y habiendo aceptado previamente esta cesión en el formulario de registro UNITED BUSINESS MEDIA MEDICA SPAIN S A cederá los datos a CEGEDIM HISPANIA S A CEGEDIM con domicilio social en la C Francisca Delgado 11 1 planta Arroyo de la Vega 28108 Alcobendas Madrid para que CEGEDIM los registre en un fichero de su responsabilidad y lleve a cabo el tratamiento de dichos datos con estas finalidades i autentificar la condición de profesional de la salud del usuario y activar una cuenta OWA ii comunicar los datos del usuario a las terceras empresas titulares de los sitios web que ofrecen contenidos a los profesionales de la salud para que estas empresas decidan en base a la condición jurídica o profesional del usuario a qué contenidos y servicios reservados a los profesionales de la salud en los sitios web de su titularidad puede acceder y utilizar el usuario iii y realizar actividades de marketing y publicidad de CEGEDIM y de las mencionadas terceras empresas titulares de los sitios web El usuario puede ejercitar sus derechos de acceso rectificación cancelación y oposición solicitándolo por escrito a CEGEDIM en la dirección postal indicada y revocar el consentimiento prestado sin efectos retroactivos solicitando la baja del servicio de recepción de comunicaciones comerciales por correo electrónico y teléfono móvil enviando un email a esta dirección onekey lopd cegedim com indicando como asunto BAJA LSSICE 2 Propiedad Industrial e Intelectual Política de hiperenlaces 2 1 Todos los contenidos incluidos en la página web y en particular las marcas nombres comerciales diseños industriales diseños textos fotografías gráficos logotipos iconos software o cualesquiera otros signos susceptibles de utilización industrial y comercial están protegidos por derechos de propiedad industrial e intelectual de UBM Medica Spain o de terceros titulares de los mismos que han autorizado su inclusión en la página web Queda por lo tanto prohibida cualquier utilización y o reproducción de los mismos sin consentimiento expreso de UBM Medica Spain 2 2 UBM Medica Spain no será responsable de la infracción de los derechos de propiedad intelectual o industrial de terceros que pudieran derivarse de la inclusión en la página web de marcas nombres comerciales diseños industriales patentes diseños textos fotografías gráficos logotipos iconos o software pertenecientes a terceros que hayan declarado ser titulares de los mismos al incluirlos en la página web 2 3 En ningún caso se entenderá que el acceso y la navegación del Usuario implica una autorización o que se efectúa renuncia transmisión cesión total o parcial de dichos derechos ni la concesión de ningún derecho ni expectativa de derecho y en concreto de la alteración transformación explotación reproducción distribución o comunicación pública sobre dichos contenidos sin la previa autorización expresa de UBM Medica Spain o de los titulares correspondientes 2 4 UBM Medica Spain autoriza el establecimiento de vínculos a su

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  • Medicamentos por farmacología
    con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado Olvidé mi clave Escriba la dirección de e mail con la que se dio de alta en Vademecum es y le enviaremos un correo con sus datos de acceso E mail Incluir noticias Búsquedas Populares APIRETAL Sol oral BLASTOESTIMULINA Po TEGRETOL Comp 400 SUERO FISIOLOGICO V DEPRAX Comp 100 mg LANTUS Sol iny 10 EXFORGE Comp recub TAVANIC Comp recub ALGIDOL Granulado p SOMAZINA Sol iny MONUROL Granulado p FURANTOINA Comp 50 CLEXANE Jeringa pre ESTILSONA GOTAS Got Índice de medicamentos por Alfabético Farmacología Por Enfermedades y síntomas Por Principio activo Por Laboratorio A Tracto alimentario y metabolismo B Sangre y órganos hematopoyéticos C Sistema cardiovascular D Dermatológicos G Sistema genitourinario y hormonas sexuales H Preparados hormonales sistémicos excluyendo hormonas sexuales e insulinas J Antiinfecciosos para uso sistémico L Antineoplásicos e inmunomoduladores M Sistema musculoesquelético N Sistema nervioso P Antiparasitarios insecticidas y repelentes R Sistema respiratorio S Órganos de los sentidos V Varios W Cosméticos X Alimentos y dietéticos Y Productos sanitarios Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación

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  • Medicamentos por enfermedad, letra a1
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