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  • CALCIO D ARKOMEDICA de ARKOPHARMA
    embarazo la ingesta diaria no debe superar los 1 500 mg de calcio y las 600 UI de vitamina D Esta asociación puede utilizarse durante el embarazo en caso de deficiencia de calcio y vitamina D Estudios en animales han revelado toxicidad para la reproducción con dosis elevadas de vitamina D En mujeres embarazadas deben evitarse sobredosis de calcio y vitamina D debido a que la hipercalcemia permanente puede conducir a retraso mental y físico estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el niño No obstante existen numerosos casos descritos en los que la administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo no afectó al nacimiento normal del niño No existen datos de que la vitamina D administrada a dosis terapéuticas presente efecto teratógeno en humanos ATC PA Calcio carbonato Colecalciferol EXC Aspartamo Sorbitol Xilitol y otros Conservar en frío No Envase Comercializado Situación CN Env con 60 Fi Si Alta 829556 Medicamentos relacionados con el tratamiento de Osteoporosis postmenopáusica ACTIVECOMPLEX MAGNESIO Comp 200 mg ACTONEL Comp recub con película 5 mg ACTONEL SEMANAL Comp recub con película 35 mg ADROVANCE Comp 70 mg 2 800 UI ADROVANCE Comp 70 mg 5 600 UI CALCITONINA ALMIRALL Sol para pulv nasal 200 UI pulv CALCITONINA ALMIRALL SPRAY Sol para pulv nasal 200 UI pulv CALSYNAR INTRANASAL MONODOSIS Sol para pulv nasal 200 UI pulv CALSYNAR INTRANASAL MULTIDOSIS Sol para pulv nasal 200 UI pulv EVOPAD 100 Parche transdérmico 6 40 mg EVOPAD 25 Parche transdérmico 1 60 mg EVOPAD 50 Parche transdérmico 3 20 mg EVOPAD 75 Parche transdérmico 4 80 mg MIACALCIC Sol para pulv nasal 200 UI pulv Pulsa aquí para consultar la ficha de CALCIO CARBONATO COLECALCIFEROL imprimir Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir

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  • CALCIO RECORDATI de RECORDATI ESPAÑA
    Estudios en animales no han revelado daño fetal sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas O bien estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario Calcio carbonato El uso de suplementos farmacológicos de calcio para asegurar la ingestión de las dosis recomendadas diarias de calcio 1 200 mg a 1 500 mg de calcio elemento en mujeres embarazadas no está contraindicado en el embarazo ya que previene la desmineralización ósea de la madre y asegura el crecimiento óseo fetal Durante la gestación el feto acumula aproximadamente 30 g de calcio la mayoría se deposita en el esqueleto durante el tercer trimestre Los suplementos de calcio no han demostrado riesgo para el feto en estudios realizados en animales ATC PA Calcio carbonato EXC Sacarosa y otros Conservar en frío No Envase Comercializado Situación CN Env con 30 sobres Fi Si Alta 656081 Medicamentos relacionados con el tratamiento de Estado carencial de calcio CAOSINA Polvo susp oral monodosis 2500 mg MENCALISVIT Polvo sobre 5 g OSTEOPOR Comp recub 830 mg Osteoporosis ACTIVECOMPLEX MAGNESIO Comp 200 mg CALSYNAR Polvo y disolv para sol iny 100 UI CALSYNAR Vial liof 50 IU CAOSINA Polvo susp oral monodosis 2500 mg MENCALISVIT Polvo sobre 5 g OSTEOPOR Comp recub 830 mg Pulsa aquí para consultar la ficha de CALCIO CARBONATO imprimir Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación Tus notas sobre este medicamento CALCIO RECORDATI Susp oral 3000 mg Mi Vademecum Incluye un vínculo a la ficha de CALCIO RECORDATI Susp oral 3000 mg en el listado de medicamentos

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  • CALCIO/ VITAMINA D3 HERMES de HERMES ARZNEIMITEL GMBH
    vitamínica es suficiente para proteger al lactante de deficiencia vitamínica Debe tenerse en cuenta si de administra al niño vitamina D de forma adicional Embarazo Categoria Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto Calcio carbonato colecalciferol Durante el embarazo la ingesta diaria no debe superar los 1 500 mg de calcio y las 600 UI de vitamina D Esta asociación puede utilizarse durante el embarazo en caso de deficiencia de calcio y vitamina D Estudios en animales han revelado toxicidad para la reproducción con dosis elevadas de vitamina D En mujeres embarazadas deben evitarse sobredosis de calcio y vitamina D debido a que la hipercalcemia permanente puede conducir a retraso mental y físico estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el niño No obstante existen numerosos casos descritos en los que la administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo no afectó al nacimiento normal del niño No existen datos de que la vitamina D administrada a dosis terapéuticas presente efecto teratógeno en humanos ATC PA Calcio carbonato Colecalciferol Conservar en frío No Envase Comercializado Situación CN Env con 30 Tiras No Alta 693700 Env con 30 Frasco No Alta 693699 Pulsa aquí para consultar la ficha de CALCIO CARBONATO COLECALCIFEROL imprimir Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación Tus notas sobre este medicamento CALCIO VITAMINA D3 HERMES Comp masticable 1000 mg 880 UI Mi Vademecum Incluye un vínculo a la ficha de CALCIO VITAMINA D3 HERMES Comp masticable 1000 mg 880 UI en el listado de medicamentos Mi Vademecum Recibir ficha por correo Recibe la ficha completa de calcio vitamina

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  • CALCIO/VITAMINA D3 RECORDATI de RECORDATI ESPAÑA
    D de forma adicional Embarazo Categoria Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto Calcio carbonato colecalciferol Durante el embarazo la ingesta diaria no debe superar los 1 500 mg de calcio y las 600 UI de vitamina D Esta asociación puede utilizarse durante el embarazo en caso de deficiencia de calcio y vitamina D Estudios en animales han revelado toxicidad para la reproducción con dosis elevadas de vitamina D En mujeres embarazadas deben evitarse sobredosis de calcio y vitamina D debido a que la hipercalcemia permanente puede conducir a retraso mental y físico estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el niño No obstante existen numerosos casos descritos en los que la administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo no afectó al nacimiento normal del niño No existen datos de que la vitamina D administrada a dosis terapéuticas presente efecto teratógeno en humanos ATC PA Calcio carbonato Colecalciferol EXC Aspartamo y otros Conservar en frío No Envase Comercializado Situación CN Env con 30 sobres Fi Si Alta 656383 Medicamentos relacionados con el tratamiento de Osteoporosis ACTIVECOMPLEX MAGNESIO Comp 200 mg CALSYNAR Polvo y disolv para sol iny 100 UI CALSYNAR Vial liof 50 IU CAOSINA Polvo susp oral monodosis 2500 mg MENCALISVIT Polvo sobre 5 g OSTEOPOR Comp recub 830 mg Pulsa aquí para consultar la ficha de CALCIO CARBONATO COLECALCIFEROL imprimir Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación Tus notas sobre este medicamento CALCIO VITAMINA D3 RECORDATI Susp oral 3000 mg 800 UI Mi Vademecum Incluye un vínculo a la ficha de CALCIO VITAMINA D3 RECORDATI Susp oral 3000

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  • CALCIO/VITAMINA D3 ROVI de ROVI
    D de forma adicional Embarazo Categoria Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto Calcio carbonato colecalciferol Durante el embarazo la ingesta diaria no debe superar los 1 500 mg de calcio y las 600 UI de vitamina D Esta asociación puede utilizarse durante el embarazo en caso de deficiencia de calcio y vitamina D Estudios en animales han revelado toxicidad para la reproducción con dosis elevadas de vitamina D En mujeres embarazadas deben evitarse sobredosis de calcio y vitamina D debido a que la hipercalcemia permanente puede conducir a retraso mental y físico estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el niño No obstante existen numerosos casos descritos en los que la administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo no afectó al nacimiento normal del niño No existen datos de que la vitamina D administrada a dosis terapéuticas presente efecto teratógeno en humanos ATC PA Calcio carbonato Colecalciferol EXC Lactosa Sacarosa Soja aceite y otros Conservar en frío No Envase Comercializado Situación CN Env con 30 Fi Si Alta 658183 Medicamentos relacionados con el tratamiento de Osteoporosis ACTIVECOMPLEX MAGNESIO Comp 200 mg CALSYNAR Polvo y disolv para sol iny 100 UI CALSYNAR Vial liof 50 IU CAOSINA Polvo susp oral monodosis 2500 mg MENCALISVIT Polvo sobre 5 g OSTEOPOR Comp recub 830 mg Pulsa aquí para consultar la ficha de CALCIO CARBONATO COLECALCIFEROL imprimir Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación Tus notas sobre este medicamento CALCIO VITAMINA D3 ROVI Comp efervescente 1000 mg 880UI Mi Vademecum Incluye un vínculo a la ficha de CALCIO VITAMINA D3 ROVI Comp efervescente

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  • CALCIORETARD de LABORATORIO INDEFINIDO
    composición Lactancia Ascorbato cálcico Administración oral per OS Precaución La vitamina C es excretada en la leche materna de manera proporcional a la ingesta de la misma El acostumbramiento del neonato a dosis elevadas durante la lactancia puede originar escorbuto cuando se produzca el destete Embarazo Ascorbato cálcico Administración oral per OS Precaución No deben tomarse dosis altas en el embarazo En condiciones normales no necesitan administrarse en el embarazo dosis superiores a los 100 mg al día y en cualquier caso siempre por indicación del médico Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no ha sido establecida Se han dado casos de anencefalia con altas dosis no obstante la asociación no es definitiva El acostumbramiento del feto a dosis altas durante la gestación puede originar escorbuto en el neonato como consecuencia del cese del aporte materno ATC PA Ascorbato cálcico Lisina hidrocloruro Triptófano Conservar en frío No Envase Comercializado Situación CN Env con 125 ml 724476 Pulsa aquí para consultar la ficha de CALCIO COMBINACIONES CON VITAMINA D Y O OTROS FÁRMACOS imprimir Aviso La información que figura en esta página web está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación Tus notas sobre este medicamento CALCIORETARD Susp Mi Vademecum Incluye un vínculo a la ficha de CALCIORETARD Susp en el listado de medicamentos Mi Vademecum Recibir ficha por correo Recibe la ficha completa de calcioretard en su correo Enviar esta ficha a un compañero Envía la ficha completa de calcioretard a un compañero Correo electrónico Añadir al analizador de interacciones Añade calcioretard al analizador de interacciones para investigar las posibles interacciones de calcioretard con otros medicamentos Imprimir Imprime la ficha completa de calcioretard o solo

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  • CALCITONINA ALMIRALL - Ficha completa
    no deberían conducir ni utilizar máquinas DATOS CLÍNICOS Reacciones Adversas de CALCITONINA ALMIRALL Sol para pulv nasal 200 UI pulv Estimación de frecuencias Muy frecuentes 1 10 frecuentes 1 100 1 10 poco frecuentes 1 1 000 1 100 raras 1 10 000 Trastornos gastrointestinales Frecuente náuseas diarrea dolor abdominal Poco frecuente vómitos Trastornos vasculares Frecuente rubor Poco frecuente hipertensión Trastornos respiratorios Muy frecuente rinitis incluyendo sequedad nasal edema nasal congestión nasal estornudos rinitis alérgica síntomas nasales inespecíficos p ej irritación del conducto nasal rash papular parosmia eritema abrasión Frecuente rinitis ulcerativa sinusitis epistaxis faringitis Poco frecuente tos Estos efectos son generalmente moderados en aprox 80 de los informes y requieren la interrupción del tratamiento en menos del 5 de los casos Trastornos del sistema nervioso Frecuente vértigos cefalea disgeusia Trastornos de los sentidos Poco frecuente alteración de la visión Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos Poco frecuente edema edema facial edema periférico y anasarca Trastornos musculoesqueléticos Frecuente dolor musculoesquelético Poco frecuente artralgia Trastornos del sistema inmunitario Poco frecuente reacciones de hipersensibilidad tales como reacciones cutáneas generalizadas rubor edema edema facial edema periférico y anasarca hipertensión artralgia y prurito Muy raras reacciones alérgicas y reacciones de tipo anafilactoide tales como taquicardia hipotensión colapso circulatorio y shock anafiláctico Investigaciones Raras desarrollo de anticuerpos neutralizadores de la calcitonina El desarrollo de estos anticuerpos no está por lo general relacionado con la pérdida de eficacia clínica aunque su presencia en un pequeño porcentaje de pacientes tras una terapia a largo plazo con dosis altas de calcitonina podría dar como resultado una respuesta reducida al producto La presencia de anticuerpos parece no tener relación con las reacciones alérgicas que son raras El descenso de regulación del receptor de calcitonina podría dar como resultado una respuesta clínica reducida en un pequeño porcentaje de pacientes tras una terapia a largo plazo con dosis altas Trastornos generales Frecuente fatiga Poco frecuente enfermedad que se asemeja al síndrome gripal DATOS CLÍNICOS Sobredosificación de CALCITONINA ALMIRALL Sol para pulv nasal 200 UI pulv Se sabe que las náuseas vómitos rubor y vértigo son reacciones dosis dependientes cuando se administra calcitonina por vía parenteral Se han administrado por vía parenteral dosis únicas de calcitonina de salmón de hasta 10 000 UI sin otros efectos adversos que náusea y vómitos y exacerbación de los efectos farmacológicos Por lo tanto también puede esperarse que ocurran estas reacciones en asociación con una sobredosis de calcitonina intranasal Sin embargo la calcitonina intranasal se ha administrado hasta 1 600 UI como una dosis única y hasta 800 UI día durante tres días sin causar ninguna reacción adversa grave Si aparecen síntomas de sobredosis el tratamiento deberá ser sintomático PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Grupo farmacoterapéutico hormona antiparatiroidea código ATC H05BA01 calcitonina de salmón PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Propiedades farmacodinámicas de CALCITONINA ALMIRALL Sol para pulv nasal 200 UI pulv La calcitonina es una hormona calciotrópica que inhibe la resorción ósea por acción directa sobre los osteoclastos Mediante la inhibición de la actividad de los osteoclastos vía sus receptores específicos la calcitonina de salmón disminuye la resorción ósea La calcitonina reduce considerablemente el recambio óseo en situaciones en las que se produce una tasa elevada de resorción ósea como en la osteoporosis Se ha demostrado la ausencia de defecto de mineralización con calcitonina mediante estudios histomorfométricos tanto en hombre como en animales En estudios farmacológicos la calcitonina ha demostrado poseer actividad analgésica en modelos animales La calcitonina intranasal produce una respuesta biológica clínicamente relevante en humanos como se demuestra por un incremento de la excreción urinaria de calcio fósforo y sodio reduciendo su reabsorción tubular y por un descenso en la excreción urinaria de hidroxiprolina La administración a largo plazo de calcitonina intranasal suprime significativamente los marcadores bioquímicos de recambio óseo tales como los C telopéptidos séricos sCTX e isoenzimas esqueléticos de la fosfatasa alcalina La calcitonina intranasal produjo un aumento estadísticamente significativo 1 2 de Densidad Mineral Ósea DMO en la espina lumbar el cual es evidente desde el primer año manteniéndose hasta 5 años Se mantiene la DMO de la cadera En un ensayo de 5 años con mujeres postmenopáusicas estudio PROOF la administración de 200 UI de calcitonina de salmón intranasal provocó una reducción del 33 en el riesgo relativo de desarrollar fracturas vertebrales El riesgo relativo de desarrollar fracturas vertebrales comparado con placebo sólo tratamiento con vitamina D y calcio en todos los pacientes tratados con dosis diarias de 200 UI fue 0 67 IC 95 0 47 0 97 El riesgo absoluto de desarrollar fracturas vertebrales durante 5 años se redujo de un 25 9 en el grupo placebo a un 17 8 en el grupo de 200 UI No se ha demostrado una reducción de fracturas de cadera La dosis recomendada de calcitonina de salmón para el tratamiento de osteoporosis postmenopáusica establecida es de 200 UI una vez al día Dosis más altas no fueron más efectivas PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Propiedades farmacocinéticas de CALCITONINA ALMIRALL Sol para pulv nasal 200 UI pulv Los parámetros farmacocinéticos de la calcitonina de salmón administrada vía intranasal son difíciles de cuantificar debido a la sensibilidad inadecuada y a la especificidad incierta de los inmunoensayos disponibles utilizados en los estudios realizados hasta la fecha La biodisponibilidad de la dosis de 200 UI con respecto a la administración parenteral es del 2 al 15 La calcitonina intranasal se absorbe rápidamente por la mucosa nasal y las concentraciones plasmáticas máximas aparecen dentro de la primera hora tras la administración La vida media de eliminación es aproximadamente de 16 a 43 minutos y no se ha observado evidencia de acumulación con dosis múltiples Dosis superiores a la recomendada conducen a niveles sanguíneos más elevados tal y como se observa por un incremento en el AUC sin embargo la biodisponibilidad relativa no se incrementa Como ocurre con otras hormonas polipeptídicas la monitorización de los niveles plasmáticos de la calcitonina de salmón tiene muy poco valor ya que no es directamente predictiva de la respuesta terapéutica Por consiguiente la actividad de calcitonina debería evaluarse

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  • CALCITONINA ALMIRALL INY. - Ficha completa
    empleo DATOS CLÍNICOS Efectos sobre la capacidad de conducción de CALCITONINA ALMIRALL INY Sol iny 100 UI ml No existen datos acerca de los efectos de la calcitonina inyectable sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La calcitonina inyectable puede causar vértigo de forma transitoria ver Reacciones adversas los cuales pueden disminuir la capacidad de reacción del paciente Por lo tanto los pacientes deben ser advertidos de que pueden aparecer vértigos de forma transitoria en cuyo caso no deberían conducir ni utilizar máquinas DATOS CLÍNICOS Reacciones Adversas de CALCITONINA ALMIRALL INY Sol iny 100 UI ml Estimación de frecuencias Muy frecuentes 1 10 frecuentes 1 100 1 10 poco frecuentes 1 1 000 1 100 raras 1 10 000 Trastornos gastrointestinales Muy frecuente en un 10 aproximadamente de los pacientes tratados con calcitonina se han observado náuseas con o sin vómitos El efecto es más evidente al inicio del tratamiento y tiende a disminuir o desaparecer con la administración continuada o con una reducción de la dosis En caso necesario se puede administrar un antiemético Las náuseas vómitos son menos frecuentes cuando se administra la inyección por la noche y después de las comidas Poco frecuente diarrea Trastornos vasculares Muy frecuente enrojecimiento de la piel facial o parte superior del cuerpo Estas no son reacciones alérgicas sino que son debidas al efecto farmacológico y se observan generalmente a los 10 20 minutos de la administración Trastornos generales y condiciones en el punto de administración Poco frecuente reacciones inflamatorias locales en el punto de inyección subcutánea o intramuscular Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos Poco frecuente rash cutáneo Trastornos del sistema nervioso Poco frecuente sabor metálico en la boca vértigo Trastornos renales y urinarios Poco frecuente diuresis Trastornos del metabolismo y nutrición Raras En caso de pacientes con elevada remodelación ósea enfermedad de Paget y pacientes jóvenes puede aparecer una disminución transitoria de la calcemia entre las 4 y 6 horas después de la administración normalmente asintomática Investigaciones Raras raramente se desarrollan anticuerpos neutralizadores de la calcitonina El desarrollo de estos anticuerpos no está por lo general relacionado con la pérdida de eficacia clínica aunque su presencia en un pequeño porcentaje de pacientes tras una terapia a largo plazo con calcitonina podría dar como resultado una respuesta reducida al producto La presencia de anticuerpos parece no tener relación con las reacciones alérgicas que son raras El descenso de regulación del receptor de calcitonina podría dar como resultado una respuesta clínica reducida en un pequeño porcentaje de pacientes tras una terapia a largo plazo Trastornos del sistema inmunitario Muy raras reacciones de tipo alérgico graves tales como broncoespasmo tumefacción de la lengua y garganta y en casos aislados anafilaxis DATOS CLÍNICOS Sobredosificación de CALCITONINA ALMIRALL INY Sol iny 100 UI ml Se sabe que las náuseas vómitos rubor y vértigo son reacciones dosis dependientes cuando se administra calcitonina por vía parenteral Se han administrado dosis únicas de calcitonina de salmón inyectable de hasta 10 000 UI sin otros efectos

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